Bilan

Relief: Nrx revendique le succès d'un programme contre la Covid-19

Le partenaire de recherche de Relief Therapeutics, Nrx, assure avoir observé lors d'un programme complémentaire des résultats conformes à ceux déjà observés lors d'une précédente étude clinique IIb/III sur le Zyesami (aviptadil) chez des patients hospitalisés pour une pneumonie Covid-19.

Ces résultats doivent soutenir le dépôt de la nouvelle demande d'homologation en urgence déposée début juin.

Crédits: Keystone

L'extension du programme, requise par la Food and Drug administration (FDA) aux Etats-Unis lors de son rejet d'une première demande d'homologation en urgence en décembre dernier, a porté sur 240 patients en soins intensifs pour défaillance respiratoire, ayant épuisé toute autre option thérapeutique, rappelle le laboratoire pennsylvanien dans un communiqué mardi.

Plus de la moitié de ces patients avaient déjà été placés sous assistance respiratoire, non-invasive dans la plupart des cas.

Deux tiers des patients auxquels au moins une dose de Zyesami a été administrée en plus des soins les plus aigus étaient encore en vie au terme de 28 jours de traitement, avec une proportion plus marquée (76%) pour ceux sous canule nasale que ceux sous ventilation mécanique (54%).

Ces résultats doivent soutenir le dépôt de la nouvelle demande d'homologation en urgence déposée début juin.

Les newsletters de Bilan

Le cercle des lecteurs

Le Cercle des Lecteurs est une plate-forme d'échanger sur tout ce qui touche votre magazine. C'est le reflet de vos opinions, et votre porte-parole le plus fidèle. Plus d'info


Merci de votre inscription
Ups, l'inscription n'a pas fonctionné
Image Footer

"Tout ce qui compte.
Pour vous."